GynEffik 2.0

GynEffik® 2.0 est un électrostimulateur périnéal et dispositif médical de classe IIa issu de la recherche du laboratoire EFFIK.
Il est indiqué dans la prévention et le traitement à domicile de l’incontinence urinaire chez la femme.
Consulter votre professionnel de santé avant utilisation.

Simplicité d’utilisation
Efficacité cliniquement prouvée(1)
Accompagnement personnalisé

 

GynEffik® 2.0, Electrostimulateur périnéal

  • Traitement à domicile de l’incontinence urinaire chez la femme.
  • Avant utilisation, il est important de lire attentivement la notice.
  • Avant toute utilisation de GynEffik 2.0®, consultez l’avis de votre médecin.
  • Ce dispositif médical est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
  • Fabricant : EFFIK S.A.
304,90 
dont 0,08€ d'éco-participation
Code EAN : 3401060215866
Code ACL : 6021586
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Disponibilité : en stock

Indications :

Traitement aigu et continu de l'incontinence urinaire chez la femme adulte.
Dispositif médical intégrant les dernières technologies de traitement et de rééducation de l’incontinence chez la femme.
Facile d’utilisation. Avec son dispositif filaire, GynEffik® 2.0 propose 3 groupes de programmes prédéfinis selon le type d’incontinence : d’effort, par impériosité ou mixte.
Pour un traitement personnalisé, l’intensité de stimulation est réglable en début et en cours de séance.
GynEffik® 2.0 enregistre jusqu’à 50 séances de rééducation pour le suivi du traitement.

Bénéfices cliniques :

Maintien des bénéfices obtenus lors des séances initiales de rééducation périnéale avec le professionnel de santé grâce aux séances d'auto-traitement à domicile.

Contre-indications :

- Dispositifs électroniques implantables, notamment stimulateurs cardiaques et défibrillateurs intra cardiaques sans l' avis dûment habilité d' un médecin spécialiste.
- Grossesse.
- Cancer génito-urinaire.
- "Incontinence" extra-urétale (fistule, uretère ectopique).
- "Incontinence" par trop-plein liée à un obstacle à l' évacuation.
- Rétention urinaire sévère.
- Infections génito-urinaires.
- Dénervation périphérique patente du plancher pelvien.

Programmes :

GynEffik® 2.0 propose 7 programmes préréglés pour traiter les 3 formes principales d' incontinence urinaire : effort, impériosité et mixte.
- P1, P2, P3 destinés à l' incontinence d' effort.
- P4, P5, P6 destinés à l' incontinence mixte.
- P7 destiné à l' incontinence par impériosité.

 

Pour en savoir plus sur l’incontinence urinaire

Votre boîte GynEffik® 2.0 contient :

La notice d’utilisation.
La fiche de prise en main rapide.
Un boîtier de rangement et de charge.
Une sonde d’électrostimulation.
Une télécommande.
Un chargeur électrique.
Un câble bleu reliant la sonde et la télécommande.
Un câble d’alimentation blanc reliant le boîtier et le chargeur électrique, rangé sous la télécommande.

Garantie : 2 ans à partir de la date d’achat.

Conditions de stockage et d'utilisation :

En conditions d'utilisation :
• Humidité relative : 30%HR à 75%HR
• Température : 0°C à +40°C

En conditions de transport et de stockage :
• Humidité relative : 15%HR à 75%HR
• Température : -10°C à +60°C
• Pression atmosphérique : 700hPa à 1060hPa

Code ACL : 6021586
Code EAN : 3401060215866

Nettoyage :

Le nettoyage de la sonde doit être réalisé avant la première séance et après chaque séance.Pour cela, la sonde doit être impérativement en mode arrêt et le capuchon de protection remis en place (télécommande éteinte et câble débranché).Ne pas utiliser de brosse abrasive pour nettoyer la sonde afin de ne pas endommager ou modifier la surface des électrodes.
Nettoyer avec un savon doux, par exemple votre solution d' hygiène intime.
Bien rincer à l' eau tiède.
Bien sécher ensuite à l' aide d' un linge propre ou d' un mouchoir en papier.
Finaliser le nettoyage à l' aide du linge ou du mouchoir en papier imprégnés d' alcool à 60°.
Laisser sécher puis ranger l' ensemble du dispositif dans son boîtier.

1812/0320 – REV04 – Juin 2024

(1). P.Lopes, TAP - Étude prospective multicentrique randomisée évaluant l’intérêt de l’électrostimulation – 2014
(2). Notice Gyneffik – V11 N12/2022